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como insformações do Brasil e do Mundo

todos os dias terá uma reportagem ou informação, sobre educação,saúde,lazer,entre outros assuntos,esperamos que gostem dessa página.

Impostômetro do Brasil:

 Hoje, o Brasil tem 1.39.50.500.678.97 trilhões de imposto, mas isso está cada vez maior, de acordo com o gráfico de imposto, isso fica oscilando a cada segundo.O Brasil arrecada 5.281.36 mil de imposto POR cada habitante do país a cada 1 dia.O nosso país,arrecada mais de 50 mil reais a cada 1 segundo, para ser exato 51.717.65 reais.Brasil é muito rico, porém perdeu muito dinheiro gastando na COPA do MUNDO 2014, foi a copa mais cara depois de 100 anos! Para vocês terem noção de como os nossos políticos são... Por minuto o país ganha mais de 3 milhões de reais a cada 1 minuto que passa. Mais de 180 milhões de reais por HORA.Muito mais de 4 bilhões de reais POR DIA de imposto.Ao mês, é claro arrecada muito dinheiro,mais de 135 bilhões de somente o caro imposto.O brasileiro pagou mais de 1 trilhão de reais pelo tributo do imposto de acordo com o grafico, foi do começo do ano de 2014 até hoje (21/08).Pelo menos o Brasil também gasta esse dinheiro com boas coisas,para pagar o nosso salário, entrega de materiais escolares por todas as escolas do país,e eles contratam 78.046.347 milhões de professores de ensino fundamental anualmente (ao ano). Atualmente, o Brasil tem quase 5 trilhões de imposto,mas isso vai oscilando pois ganham mais de 3 milhões por cada 1 minuto.                                                                                                                          Pesquisa feita pelo dono da comunidade no site www.impostometro.com.br se você quiser pesquisar o imposto da sua cidade, entre no site e clique em ''ARRECADAÇÕES'' ''NO MUNICÍPIO'' e escreva o nome da sua cidade.                                                                                                                                                         Obrigado por lerem essa notícia absurda, espero que gostem e em breve mais notícias e informações para você!

                                                                                                                                       Dê:lucastvgames

Os 10 Países que possui mais analfabetos do mundo.

 Esse, são os dez países que possuem mais analfabetos de todo o mundo.

 Em déssimo ranking (10) é a Índia, com 287,3 milhões de analfabetos são 22,5% da população que são analfabetos.

 Em 9º ranking é a China,com 52,3 milhões de analfabetos e são 3,85% da população é analfabeta.

 Em 8º ranking é o Paquistão com 49,5 milhões de analfabetos são 26,7% da população analfabeta.

 Em 7º ranking é Bangladesh 44,1 milhões de habitantes, são equivalente a 28,5% da população.

 Em 6º ranking é a Nigéria com 41,8 milhões de analfabetos, equivalente a 24,4% da população.

 Em 5º ranking é a Etiópia com 26,8 milhões de analfabetos, equivalente a 30,3% da população.

 Em 4º ranking é o Egito com 15,6 milhões de habitantes que são analfabetos, equivalente a 18,2% da população.

 Em 3º ranking é o nosso país Brasil com 13,9 milhoes de analfabetos que é equivalente a 6,95% da população.

 Em 2º ranking é a Indonésia com 12,8 milhões de habitantes analfabetos, equivalente a 5,17 % da população

 E em 1º ranking é a República Democrática do Congo com 12,4 milhões de analfabetos, equivalente a 17,4% da população.

                              dê:lucastvgames (22/08/2014)

Campanha do desafio do balde de gelo arrecada pouco, mas divulga existência de doença

Ação no Brasil conseguiu R$ 20 mil, bem menos do que os R$ 60 milhões arrecadados nos EUA

Iniciada nos Estados Unidos, a campanha Ice Bucket Challenge (desafio do balde de gelo), feita para angariar recursos para o tratamento da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica), ganhou as redes sociais após famosos — incluindo Bill Gates e Mark Zuckerberg — aceitarem o desafio de tomar um banho de água e gelo e doar recursos para a campanha. Promovida pelo segundo ano seguido pela ALS Association, a iniciativa chegou ao Brasil por meio de parceria com associações locais que fazem parte da organização internacional.

Desde a última sexta-feira (15), a campanha tem mobilizado as redes sociais e conquistado o apoio de artistas. O Instituto Paulo Gontijo (IPG), a Associação Pró-Cura da ELA e a Abrela (Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica) são as principais entidades engajadas na iniciativa. Cada uma tem recebido doações por meio de uma conta específica e pretende direcionar os recursos para ações próprias. Até agora, contudo, o apoio dos famosos e os inúmeros vídeos, curtidas e compartilhamentos nas redes não resultaram em tantas doações.

Segundo a diretora do IPG, Sívia Tartorelli, até agora o instituto recebeu cerca de R$ 20 mil, recurso que deve ser destinado a projetos da entidade, como o manual interativo para pacientes e a disponibilização de computadores. Mas o número pode aumentar, pois o sistema de doações, que permite o uso de cartão de crédito ou boleto bancário, não faz o depósito imediatamente. Mesmo assim, a quantia deve ficar distante dos R$ 60 milhões (U$S 30 milhões) arrecadados este ano nos Estados Unidos, onde a população costuma fazer doações para organizações sociais, e mesmo das expectativas locais.

O desempenho financeiro, contudo, não frustrou os organizadores, diz a diretora do IPG.

— Eu tenho uma expectativa excelente em relação ao recebimento financeiro. E pode ser muito mais. As pessoas têm que procurar saber para o que estão doando, se engajar no projeto, participar da iniciativa, além de doar financeiramente.

Sílvia também comemora a visibilidade que os banhos de água fria conferiram a um problema muito grave. Embora menos conhecida do grande público do que outras patologias, como Parkinson e Alzheimer, esse tipo de esclerose é uma das principais doenças neurodegenerativas. O portador sofre com a degeneração do sistema motor, que pode causar rapidamente a paralisação total de atividades como andar, falar e até respirar.

Segundo o Ministério da Saúde, a incidência da ELA na população varia de 0,6 a 2,6 pessoas a cada 100 mil habitantes. De acordo com a Portaria 496 do órgão, que define o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da ELA, a idade é um dos fatores mais comuns para a ocorrência da doença, que atinge sobretudo pessoas com idade entre 55 e 75 anos.

A norma adverte que o processo degenerativo é muito rápido. Acredita-se que 80% dos neurônios motores já tenham sido perdidos quando aparece o primeiro sintoma. Por isso, a sobrevida média dos pacientes com Ela varia entre três e cinco anos, embora exceções existam, como o caso do cientista Stephen Hawking, que convive há mais de 50 anos com a doença.

Há dificuldade de obter informações exatas sobre a doença, cuja origem ainda não foi descoberta. Hoje, conforme o ministério, o tratamento é feito com o uso do medicamento riluzol, que é tomado por via oral a cada 12 horas. A medicação tem a capacidade de prolongar a sobrevida dos pacientes por três a quatro meses. Além disso, o tratamento interdisciplinar, envolvendo psicólogos, terapeutas ocupacionais e outros profissionais, é fundamental na busca por qualidade de vida, segundo especialistas.

Até agora, não há expectativa sobre a descoberta da cura da ELA.

— Nós não vamos ter avanço científico para a cura, mas podemos ter um medicamento para estabilizar a doença.

O diretor científico do IPG e da Abrela, Miguel Mitne-Neto, esclarece que, para buscar a cura, é preciso entender a doença. Ele lembra que países como os Estados Unidos, a Inglaterra, Bélgica e França têm desenvolvido importantes pesquisas sobre o tema.  

As pesquisas seguem frentes diversas, como a busca por ferramentas de diagnóstico mais efetivas e o uso de células-tronco para possibilitar o aumento do tempo de vida dos neurônios ainda presentes no paciente. Esse estudo vem sendo desenvolvido por grupo ligado a um hospital de Atlanta. Como está em fase clínica, ainda não é disponível para tratamentos.

— Quanto antes você tem o diagnóstico, pode ter menos perdas e aumentar a qualidade de vida dos pacientes.

No Brasil, há pesquisadores buscando elucidar as causas da doença. O Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, da Universidade de São Paulo, trabalha com esclerose lateral amiotrófica por meio de algumas linhas de pesquisa. Uma delas, seguida por Mitne-Neto em seu doutorado, busca identificar as causas da forma hereditária da ELA, que representa 10% do total, e possíveis relações com a ausência de determinada proteína, o que pode gerar novos tratamentos e antecipar o diagnóstico, se confirmada a hipótese.

— O caso hereditário é importante porque a partir dele eu consigo achar o componente genético comum entre os doentes. Se for possível isso, já é um grande avanço.

                                   Fonte: r7.com

                                       Dê:lucastvgames

 Tudo Sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é provocada pela degeneração progressiva no primeiro neurônio motor superior no cérebro e no segundo neurônio motor inferior na medula espinhal. Esses neurônios são células nervosas especializadas que, ao perderem a capacidade de transmitir os impulsos nervosos, dão origem à doença.

Não se conhece a causa específica para a esclerose lateral amiotrófica. Parece que a utilização excessiva da musculatura favorece o mecanismo de degeneração da via motora, por isso os atletas representam a população de maior risco.

Outra causa provável é que dieta rica em glutamato seja responsável pelo aparecimento da doença em pessoas predispostas. Isso aconteceu com os chamorros, habitantes da ilha de Guan no Pacífico, onde o número de casos é cem vezes maior do que no resto do mundo. Estudos recentes em ratos indicam que a ausência de uma proteína chamada parvalbumina pode estar relacionada com a falência celular característica da ELA, uma doença relativamente rara (são registrados um ou dois casos em cada cem mil pessoas por ano, no mundo), que acomete mais os homens do que as mulheres, a partir dos 45/50 anos.

Apesar das limitações progressivas impostas pela evolução da doença, o paciente costuma ser uma pessoa dócil, amorosa, alegre, que preserva a capacidade intelectual e cognitiva e raramente fica deprimida.

Sintomas

O principal sintoma é a fraqueza muscular, acompanhada de endurecimento dos músculos (esclerose), inicialmente num dos lados do corpo (lateral) e atrofia muscular (amiotrófica), mas existem outros: cãibras, tremor muscular, reflexos vivos, espasmos e perda da sensibilidade.

Diagnóstico

A doença é de difícil diagnóstico. Em grande parte dos casos, o paciente passa por quatro, cinco médicos num ano, antes de fechar o diagnóstico e iniciar o tratamento.

Tratamento

O tratamento é multidisciplinar sob a supervisão de um médico e requer acompanhamento de fonoaudiólogos, fisioterapeutas e nutricionistas.

A pesquisa com os chamorros serviu de base para o desenvolvimento de uma droga que inibe a ação tóxica do glutamato, mas não impede a evolução da doença. Os experimentos em curso com animais apontam a terapia gênica como forma não só de retardar a evolução, como possibilidade de reverter o quadro.

Recomendações

* O diagnóstico e o início precoce do tratamento são dois requisitos fundamentais para retardar a evolução da doença. Não subestime os sintomas, procure assistência médica;

* Embora a ELA seja uma doença degenerativa irreversível, não há como fazer prognósticos. Em alguns casos, a pessoa vive muitos anos e bem;

* A relação do paciente com a equipe médica e familiares é sempre muito rica. Ele está sempre animado e procurando alternativas para enfrentar as dificuldades do dia a dia;

* Pelo menos aparentemente, o portador da doença costuma sofrer menos do que o cuidador, que precisa aprender a maneira correta de tratar do doente, sem demonstrar que teme por sua morte iminente.

                                                                                            Fonte:drauziovarella.com.br

                                    Dê:lucastvgames